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ADS und ADHS
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Nicole Ziegler
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bine
 

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Mitglied seit 01.06.2007
Beiträge: 3

Verfasst am 01.06.2007, 02:18:01 Uhr


Hallo,

ich bin 47 jahre alt und habe eine tochter, namens susi die inzwischen 19 jahre alt ist.

meine nerven liegen blank. meine susi war schon als baby ein zappelphillip sondergleichen.

als 6jährige wurde bereits bei ihr die diagnose ads gestellt. nur leider hatte zu diesem zeitpunkt noch keiner irgendwelche erfahrungen, und somit standen wir ziemlich alleine da.

von ergotherapie, kinesiologie, schulpsycholgen, jugendpsychologen bis hin zum gehirnströme messen haben wir alles durch - ohne erfolg !!!!!

hat irgendjemand erfahrungen mit älteren ads kindern ??

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1. Antwort auf: bine
 

Nicky



PostRank 6



Mitglied seit 30.01.2007
Beiträge: 241

Verfasst am 01.06.2007, 10:00:05 Uhr


Hallo Bine

Herzlich Willkommen hier im Forum.
Leider habe ich mit größeren Kindern noch keine Erfahrung, da meine Älteste gerade 9 ist und eher der Verträumte Typ.

Wenn Sie aber schon diagnostiziert wurden ist, nimmt Sie Medikamente? Bekommt Sie jetzt auch noch Therapie?






Nicky
Glaube nur an Wunder die du selbst vollbringst... (Erhard H. Bellermann)


Seiten Administrator

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2. Antwort auf: bine
 

Thread Starterbine



PostRank 1



Mitglied seit 01.06.2007
Beiträge: 3

Verfasst am 01.06.2007, 21:52:22 Uhr


Hallo nicky,

nein - sie bekommt keine medikamente. worüber ich im nachhinein auch froh bin. als 1992 die diagnose von unserem kinderarzt gestellt wurde, war ads kaum bekannt. studien in amerika hatten gerade das medikamt ritanol auf den markt gebracht. der kinderarzt meinte damals, das ritanol das kind beruhigen würde (in meinen Augen kaltstellen) da zu dem zeitpunkt noch nichts über eventuelle folgen bekannt war - (konnte ja auch nicht - war ja gerad erst auf dem markt) habe ich es abgelehnt meiner tochter irgendetwas zu geben worüber man noch nicht wußte ob es später irgendwelche folgen hatte. im nachhinein bin ich sehr froh darüber, da ich erst kürzlich im fernsehen einen bericht über ads-kinder und ritanol, gesehen haben. in diesem bericht wurde gezeigt das einige ads-kinder unter der parkinsonschen krankheit leiden, und die ursache womöglich auf das medikament ritanol zurückzuführen ist.

ich habe damals sehr mit mir gekämpft und habe eine ganz fürchterliche zeit hinter mir, aber irgendwo hat alles seinen grund.

meine tochter hat von anfang an, seitdem sie geboren wurde, die familienharmonie zerstört. ich habe aus erster ehe noch eine tochter, sie ist 6 jahre älter als meine maus. damals hat sie sehr unter ihrer kleinen schwester gelitten. susi war agressiv uns und sich selbst gegenüber. wenn sie ihren willen nicht bekam, schrie sie alles zusammen, sodass manche leute schon dachten ich würde sie mißhandeln. ihr ganzer körper war von blauen flecken übersät, weil sie überall gegengelaufen ist. ich habe um meine susi gekämpt wie eine löwin. unsere ehe wäre damals fast draufgegangen und meine große war froh das sie mit 16 jahren zu ihrem vater ziehen konnte, weil sie bei uns einfach nicht zur ruhe kam. urlaub oder mal ein sonntagsausflug wurden zur katastrophe. mein man und meine große seilten sich schnell von uns ab wenn susi mal wieder ihren anfall bekam. es war so schlimm.

als susi 6 wurde habe ich die erste therapie mit ihr gemacht. ich hielt dies für unbedingt notwendig weil sie jetzt auch in die schule kam. ERGOTHERAPIE - rechte und linke gehirnhälte trainieren und das über einen zeitraum von über einem jahr. jede woche 2 mal. wir mußten vor der schule übungen machen, damit sie sich besser konzentrieren konnte. danach war die therapie zu ende und geholfen hat es gar nichts. täglich saß ich mit susi vor den hausaufgaben und sie konnte sich nicht konzentrieren. meine nerven lagen blank - unterstützung bekam ich kaum. auch von der familie nicht. \"der gehört mal richtig der arsch versohlt\" waren die mißbilligen aussagen und ich der verzweiflung nahe.

dann hörte ich von der \"Kinesiologie\". die krankenkasse befürwortete das und wir gingen wieder zur therapie. nach 4 monaten wurde mir von der therapeutin mitgeteilt, das es ein grund zur freude geben würde. meine tochter sei überdurchschnittlich intelligent und ich bräuchte mir keine sorgen machen. sie müßte gefördert werden. parallel zu dieser therapie rannte ich fast wöchentlich einmal zur schule, weil susi nur unfrieden stiftete, und ihre mitschüler schlägt, tritt oder bespuckt. deshalb hatte sie auch nie richtige freunde.

unser kinderarzt meinte sie müsse ihre überschüssige energie loswerden. sport wäre das richtige. und recht hatte er; wir setzten das um und meldeten sie mit 9 jahren beim DLRG an. sie entpuppte sich zur sportskanone. holte einen pokal nach dem anderen, war in zeitungen zu bewundern, weil sie wieder einen pokal bei den deutschen meisterschaften mit nach hause brachte. ich war stolz wie bolle. bis sie in die pubertät kam !!

das verwächst sich alles wenn sie erst mal in der pubertät ist. waren die aussagen von ärzten und therapeuten. sch.... was !! nix verwächst sich, nur die probleme sind andere. ab 13 jahre wurde sie aufsässig und frech, spielte mein mann und mich gegeneinander aus, stand auch schon mal mit geballten fäusten vor mir. ich bin hart im nehmen, aber irgendwann mach auch ich mal schlapp. mein mann sprach ein ernstes wort weil ich fast einen nervenzusammenbruch hatte. ende vom lied: sie schmiß den DLRG, rauchte, rizte sich die arme auf. verbote brachten
gar nichts.

von den lehrern wurde mir nahegelegt mal den schulpsychologen zu konsultieren. mit einer bockigen susi im schlepptau gingen wir auch da hin. dadurch das ads jetzt langsam für alle ein begriff war, hatten die lehrer einsicht und mehr verständnis. auch darum mußte ich kämpfen.
mit ach und krach hat susi ihren hauptschulabschluß geschafft. meine große tochter studiert übrigens das fach sozial pädagogik. sie ist bald fertig. ich glaube das unsere susi nicht ganz unbeteiligt war.

susi war immer noch bockig, zickig und absolut daneben. ich dachte - das geht bald vorbei, meine hoffnung nach der pubertät wird alles gut. nix war gut.

wir hatten aber auch noch riesenglück. sie wollte malerin werden - passte auch zu ihr - mit farbbeklecksten klammoten und haaren. das war meine susi. wir schrieben nur eine bewerbung und sie bekam tatsächlich die lehrstelle. nun wird alles gut dachte ich. ich sollte vielleicht noch erwähnen das susi von hygiene überhaupt nichts hielt. wasser und seife ???? fremdwort!! das schicksal nahm ihren lauf. sie hielt nichts davon nach der arbeit zu duschen und schon war der ärger wieder vorprogrammiert. sie verschlampte sich und ihr zimmer, das ich angst haben mußte irgendwann die kakalaken zu besuch zu bekommen. ich rastete förmlich aus und bekam nur freche antworten, bis mein mann mal wieder das wort an sich riß, das hatte zur folge das die situation ganz eskalierte.

man riet mir, mir von außen hilfe zu holen. sprich: Jugendpsychologe. Susi war völlig daneben.
30 sitzungen mal alleine mal zusammen. Fazit: keine resonance. das war mein letzter versuch.
susi bekniete uns, ausziehen zu dürfen und in die stadt zu ziehen wo sie lernte. auch wegen der busverbindung usw. ich war skeptisch. alleine würde sie vor die hunde gehen. aber irgenwann gab es so einen heftigen streit das ich nur noch ja sagte. ich konnte nicht mehr. 3 monate vor ihrem 18 geburtstag zog sie aus. und meine sorge war voll berechtigt. zuerst hing sie mit punks ab, dann prügelte sie sich in discotheken rum, vor 2 monaten ging sie dann einfach nicht mehr zur arbeit und das 9 wochen vor ihrer abschlußprüfung.

der arbeitgeber rief bei uns an und fragte ob ein grund zur besorgnis vorliegt, da susi schon seit 3 wochen unentschuldigt fehlt. susi und wir führten stundenlange gespräche und letzendlich haben wir die fristlose kündigung abbiegen können. nun hat sie am 12.07 prüfung.

vor 2 wochen hatte susi ihr coming out, sie ist jetzt mit ihrer freundin zusammengezogen. die freundin wurde allerdings als kind mißhandelt und hat schon 3 kinder. ich weiß nicht was noch kommen kann. heute rief sie an und teilte mir mit das sie eine therapie machen möchte. mein herz macht einen freudensprung. ich hoffe sie zieht es durch. Es ist was anderes wenn man seine eigenen schwächen erkennt, als ständig darauf hingewiesen zu werden. ich liebe unsere susi über alles und gehe fast daran kaputt aus lauter sorge.

ich kann nicht mehr vernünftig schlafen, ich mache mir den ganzen tag sorgen. durch diesen ganzen stress ist mein blutdruck fast explodiert sodass ich jetzt in ärztlicher behandlung bin. habe mir heute eine scheißegalspritze geben lassen und merke wie ich langsam ruhiger werde. und trotzalledem gebe ich die hoffnung nicht auf.

\"alles wird gut\"



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3. Antwort auf: bine
 

Nicky



PostRank 6



Mitglied seit 30.01.2007
Beiträge: 241

Verfasst am 04.06.2007, 11:34:36 Uhr


Hallo bine

Da hast Du bisher ja schon sehr viel durchgemacht mit deiner Tochter. Wie schon geschrieben, ist meine Große erst 9 und auch eher der verträumte Typ.
Ich hab zwar noch einen Jungen, der ADHS hat und auf den vieles zutrifft, was Du über deine Tochter schreibst, aber er ist erst 6.

Zu dem Ritanol, dies sagt mir gar nichts, wir haben zwar von Ritalin bis zu Strattera alles durch, aber dieser Name ist mir unbekannt.

Ergotherapie machen wir auch, allerdings nur einmal wöchentlich und haupsächlich für die Impulskontrolle und zusätzlich für die Konzentration.

Muss aber einiges mal \\\\\\\"klarstellen\\\\\\\", Die Medikamente stellen die Kids nicht ruhiger, sie helfen, ihre Umwelt besser wahrzunehmen und sich besser zu konzentrieren.
Bei meinem Sohn war es so, wenn die Medis mal wirkten, konnte er sich mit einer Sache beschäftigen, ohne ständig hin und her zuspringen.
Heute ist es so, dass er in 5 Minuten fast 10 verschiedene Sachen anfängt und damit alle zum Wahnsinn treibt.

Wenn man keine Unterstützung bekommt, kann ich mir schon vorstellen, das die Nerven blank liegen.
Ich selbst war auch beim JA und der Erziehungsberatungsstelle, leider ohne großen Erfolg.

Zu der überdurchschnittlichen Intelligenz kann ich nur sagen, was nützt es, sehr schlau zu sein, wenn man es nicht umsetzen kann.
Mein Sohn ist auch nicht dumm, hat einen ziemlich hohen IQ, hilft ihm aber nichts, weil er nicht mal 5 Minuten ruhig sitzen kann.

Bewegung und Sport sind für diese Kinder natürlich sehr wichtig, wenn man etwas findet, wo sie anerkannt werden und nicht gleich wieder rausfliegen.

Deine Tochter hat es sicherlich sehr geholfen, dass Sie dafür gelobt wurde und diese Pokale gewonnen hat. Dies baut ein Kind nach vielen Niederlagen auf.

Pupertät, ist ein leidliches Thema, wir haben mit unseren noch Zeit, kann mir aber vorstellen, dass es bei vielen erst mal schlimmer wird.

Ich finde es aber nach all den Problemen und Niederlagen, sehr gut, dass Sie selbst eingesehen hat und eine Therapie machen will.

Auch wenn es Dir vielleicht nicht gefallen sollte, dass Sie mit einer Frau und drei Kindern zusammenlebt, aber sie will etwas ändern und hat den ersten Schritt getan.

Halte weiterhin zu deiner Tochter, sie liebt dich genauso wie du sie, auch wenn sie es nicht immer zeigen mag, aber du bist auf den richtigen Weg.

Ich selbst habe auch viel gekämpft, obwohl meine noch relativ jung sind, aber wir haben jetzt auch schon die Probleme, wie soll Sohnemann die Schule schaffen, oder sollen wir ihn gleich auf eine andere Schule schicken.

Es ist nicht leicht, wenn man alleine da steht, immer die Nerven zu behalten und nicht in ein Bourn out oder in Depressionen zu verfallen, aber wir Mütter müssen ja stark sein, weil die Kinder uns brauchen.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und dass deine Tochter es wirklich ernst meint und eine Therapie macht und auch durchzieht.






Nicky
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4. Antwort auf: bine
 

Thread Starterbine



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Mitglied seit 01.06.2007
Beiträge: 3

Verfasst am 04.06.2007, 18:32:43 Uhr


Hallo Nicky,

du hast recht, das mittel heißt ritalin, was mir der arzt damals empfohlen hatte. Ritanol gibt es gar nicht, da ich das mittel wie schon erwähnt nie angewandt habe, war mir der name auch nicht so geläufig. aber es war das Mittel, das im zusammenhang mit parkinsonscher krankheit erwähnt wurde.

deine antwort tat mir sehr gut. man fühlt sich nicht mehr allein auf dieser welt. in meinem bekanntenkreis ist susi einzigartig, und ich stoße bis heute immer noch auf unverständnis nach dem motto "du mußt einfach mal hart durchgreifen" . unbegreiflich für unwissende.

das mit der intelligenz, denke ich, war von der therapeutin auch nur irgendetwasdahingeredete, um überhaupt irgendwas zu sagen!! ich glaube nicht das meine susi hochintelligent ist, will nicht damit sagen das sie dumm ist, aber maximaler durchschnitt.

dein sohn ist erst 6 jahre alt, und ich hoffe du hast ihn besser im griff. man muß so viiiieeeel verständnis aufbringen. es sind vor allem die kleinigkeiten. unserer susi mußte ich alles 150 tausend mal sagen und sie hat es bis heute noch nicht drin. das nervt.

z. b. hatte sie ab dem 13 lebensjahr ihr erstes handy. jetzt ist sie 19 und hatte wohl insgesamt 13 - 15 handys. verloren gegangen, geklaut, aus der tasche auf die straße gefallen, gegen die wand geschmissen usw. usf. wenn geburtstag oder weihnachten anstand lag regelmäßig ein handy auf dem bescherungstisch.

übrigens war sie gestern da, mit ihrer mausi. mausi ist nett. ruhig und ausgeglichen erschien sie mir. hoffentlich trügt der schein nicht. schließlich hat sie ja auch einiges durch. wollen hoffen, das mit den beiden alles gut wird. ich für mich habe seit gestern ein eigentümlich beruhigendes gefühl. als wenn jetzt jemand da ist, der auf meine susi achtet. bis dato war susi beziehungsuntauglich. mir ist es egal ob sie jetzt lesbisch ist. hauptsache sie findet endlich ihren platz in diesem leben. susi wirkte gestern befreit, und es tat mir gut sie so zu sehen.

und dir liebe nicky wünsche ich auch ganz viel kraft. ich habe es bis hierhin auch geschafft. freue mich demnächst wieder von dir zu lesen

bine
ps. alles wird gut



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5. Antwort auf: bine
 

Nicky



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Mitglied seit 30.01.2007
Beiträge: 241

Verfasst am 04.06.2007, 18:57:56 Uhr


Hallo bine

Ritalin ist mir natürlich ein Begriff. Haben wir auch schon durch, allerdings haben wir das Problem, dass die Medis nicht wirken bei ihm.
Er wird sein Leben auch so bestreiten müssen, auch wenn es schwer werden wird.

Obwohl er zwar erst 6 ist, haben wir auch allerhand Probleme mit ihm. Wir müssen auch bald 100mal etwas sagen, und dann hat er es immer noch nicht kapiert.
Manchmal muss man ihn regelrecht anschreien, damit er reagiert.
Er ist auch vergesslich und unordentlich, verliert Dinge oder macht alles kaputt.
Sage ich ihm, mache dies, dann hat er es nach 2 min. schon wieder vergessen.
Da helfen auch keine Strafen. Alles muss strukturiert sein und fest geregelt, bzw. ihm vorher rechtzeitig gesagt werden.
Veränderungen von jetzt auf gleich funktionieren nicht.
Er kann auch sehr aggressiv werden, dies mussten die Kinder in der Kita schon mehr als genug erleben.

Wenn die Freundin deiner Tochter so ruhig ist, ist sie vielleicht genau die richtige Person für deine Tochter und gemeinsam können sie es schaffen, wenn sie an einem Strang ziehen.
Ein guter Partner/Coach kann bei einem ADS´ler viel bewirken.

Ich drücke Dir und Ihr natürlich die Daumen, dass es aufwärts geht.

LG






Nicky
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